Gui

Une étude confirme l’efficacité et la sécurité de l’extrait de gui standardisé Iscador®

Schwäbisch Gmünd, 15.09.2004. Les résultats d’une étude de cohorte épidémiologique en Allemagne et en Suisse avec l’extrait de gui Iscador® ont été publiés dans la revue « Arzneimittel-Forschung / Drug Research » en août. Le travail de Bock et al. démontre la sécurité et l’efficacité de la thérapie de complément à long terme avec Iscador® chez les patientes atteintes d’un cancer du sein primaire non métastatique (UICC stades I-III). Comparativement au groupe de contrôle parallèle, les femmes qui ont reçu la thérapie au gui ont montré beaucoup moins d’effets secondaires en raison des thérapies conventionnelles, moins de maladies et de symptômes liés à la thérapie, et un temps de survie plus long.

L’étude visait à évaluer l’innocuité et l’efficacité de la thérapie complémentaire au gui complémentaire à long terme en plus du traitement oncologique conventionnel chez les femmes atteintes d’un cancer du sein. L’enquête comprenait des données provenant de 1442 patients de 16 centres d’oncologie en Allemagne et en Suisse. Parmi ceux-ci, 710 femmes ont reçu après l’opération primaire, en plus de la base thérapie oncologique (radio, chimiothérapie et / ou la thérapie hormonale), en plus de deux à trois fois par semaine des injections sous-cutanées d’extrait de gui ISCADOR® au moins trois mois. Le groupe de contrôle était composé de 732 femmes qui n’avaient reçu qu’un traitement conventionnel (radiothérapie, chimiothérapie et / ou hormonothérapie) après la chirurgie. Cela a été suivi par un suivi des patients pendant au moins trois ans.

Sécurité de thérapie garantie

Afin de tester la sécurité thérapeutique, les effets indésirables (ADR) provoqués par l’extrait de gui Iscador® et l’éventuelle amélioration tumorale ont été évalués.
0,8 pour cent des patients ont répondu à l’extrait de gui avec systémique et 17,3 pour cent des femmes avec des effets indésirables locaux pendant le traitement. Ces réactions étaient toujours légères à modérées. Les effets secondaires sérieux ou l’amélioration de la tumeur n’ont pas été observés.

Efficacité confirmée

Le principal critère d’efficacité était la fréquence des effets indésirables du traitement conventionnel. Ajouté à cela, une évaluation de la maladie et des symptômes liés à la thérapie ainsi que le temps de survie.

Bien que le stade de la maladie chez les femmes du groupe d’étude était initialement plus avancé et les facteurs pronostiques moins favorables, ils ont souffert de moins d’effets secondaires de la thérapie conventionnelle et ont significativement moins de maladies et de symptômes liés à la thérapie. En outre, une influence positive sur le temps de survie a pu être observée.

Les résultats actuels montrent qu’une thérapie complémentaire avec l’extrait standard de gui Iscador® dans le cancer du sein peut être considérée comme efficace et sûre.

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